| Hai công ty mỹ phẩm bị phạt nặng, buộc tiêu hủy hàng vì sản xuất sai công thức Bộ Y tế đình chỉ, thu hồi 34 mỹ phẩm không rõ nguồn gốc Làm rõ trách nhiệm giám sát, hậu kiểm mỹ phẩm sau vụ Mailisa |
ục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cho biết, trong ngày 9/12, cơ quan này đã ban hành loạt quyết định thu hồi 278 số tiếp nhận Phiếu công bố mỹ phẩm của Công ty TNHH C-STORE Việt Nam (Phường Gia Định, TP. Hồ Chí Minh); 6 số tiếp nhận của Công ty TNHH thương mại và dược phẩm Sang (Phường An Khánh, TP. Hồ Chí Minh) và 4 số tiếp nhận của Công ty TNHH ALICE CAO (Phường Linh Xuân, TP. Hồ Chí Minh).
Theo Cục Quản lý Dược, các doanh nghiệp này chủ động đề nghị thu hồi do không còn nhu cầu kinh doanh hoặc tái cơ cấu danh mục mỹ phẩm nhập khẩu. Việc thu hồi đồng nghĩa với việc nhiều sản phẩm từng được bày bán sẽ ngừng phân phối, tác động đến lựa chọn mua sắm của người tiêu dùng, đặc biệt trong các nhóm sản phẩm phổ biến như sữa rửa mặt, serum, dầu gội, dầu xả hay gel tắm.
Cùng ngày, Cục Quản lý Dược tiếp tục ban hành quyết định thu hồi 03 số tiếp nhận Phiếu công bố mỹ phẩm của Công ty TNHH thẩm mỹ Zacy (quận Đống Đa, TP. Hà Nội). Nguyên nhân là do sản phẩm mỹ phẩm của công ty này lưu hành trên thị trường có công thức không đúng như hồ sơ đã công bố.
 |
| Danh mục 7 trong 278 số tiếp nhận phiếu công bố sản phẩm của Công ty TNHH C-STORE Việt Nam bị thu hồi. |
Theo Cục Quản lý Dược, sự sai lệch công thức gây ảnh hưởng trực tiếp đến người tiêu dùng bởi thành phần là yếu tố quyết định độ an toàn khi sử dụng mỹ phẩm. Những sản phẩm không đúng với hồ sơ công bố sẽ không đủ điều kiện lưu hành theo quy định pháp luật.
Căn cứ Nghị định số 117/2020/NĐ-CP, Thông tư số 06/2011/TT-BYT và Biên bản kiểm tra ngày 13/11/2025, Cục Quản lý Dược quyết định tạm ngừng xem xét và tiếp nhận hồ sơ công bố mỹ phẩm của Công ty TNHH thẩm mỹ Zacy trong 06 tháng.
Cùng với Zacy, Công ty TNHH đầu tư thương mại và dịch vụ Thương Tín cũng bị Cục Quản lý Dược tạm ngừng tiếp nhận hồ sơ công bố mỹ phẩm 6 tháng, căn cứ trên Công văn 891/VKNTTW-KHTH ngày 10/7/2025 của Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương về sản phẩm có công thức không đúng hồ sơ công bố.
Trong thời gian trên, doanh nghiệp phải thực hiện các biện pháp khắc phục và báo cáo theo yêu cầu. Sau 6 tháng, nếu các điều kiện được bảo đảm, hồ sơ công bố mới được Cục Quản lý Dược xem xét lại.
