Thu hồi 3 sản phẩm mỹ phẩm

LD Perfume Oil - Hộp 1 chai 12 ml không đạt chỉ tiêu cảm quan, đồng thời nhãn mác thiếu nhiều thông tin bắt buộc như ngày sản xuất, số lô.

Sản phẩm đầu tiên là LD Perfume Oil - Hộp 1 chai 12 ml, số lô SX: LD043979, do Công ty TNHH Thương mại và Sản xuất LD Group (Cần Thơ) chịu trách nhiệm đưa ra thị trường. Kết quả kiểm nghiệm cho thấy, sản phẩm không đạt chỉ tiêu cảm quan, đồng thời nhãn mác thiếu nhiều thông tin bắt buộc như ngày sản xuất, số lô.

Công ty LD Group phải có trách nhiệm thông báo tới các điểm phân phối, tiếp nhận sản phẩm bị trả lại, tổ chức thu hồi và báo cáo kết quả về Cục trước ngày 4/10/2025.

Đồng thời, doanh nghiệp phải rà soát các lô sản xuất khác, nếu phát hiện lỗi tương tự phải lập tức thu hồi và báo cáo trước ngày 19/9/2025. Trường hợp báo cáo không trung thực, công ty sẽ phải chịu trách nhiệm trước pháp luật.

Riêng Sở Y tế TP Cần Thơ được giao nhiệm vụ giám sát việc thu hồi, tiêu hủy cũng như kiểm tra toàn diện hoạt động sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm của LD Group; đồng thời báo cáo kết quả về Cục Quản lý Dược trước ngày 19/10/2025.

Sản phẩm dung dịch vệ sinh phụ nữ Ori Women Pluss – Hộp 1 chai 120ml không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu giới hạn vi sinh vật.

Sản phẩm thứ hai bị đình chỉ lưu hành và thu hồi trên toàn quốc đó là dung dịch vệ sinh phụ nữ Ori Women Pluss – Hộp 1 chai 120ml (số lô: 160324; NSX: 160324; HSD: 160327).

Sản phẩm do Công ty Cổ phần Thảo dược và Thiết bị Y tế Bảo Minh Châu (Hải Phòng) chịu trách nhiệm phân phối, được sản xuất bởi Công ty TNHH Công nghệ Sinh học Dược mỹ phẩm SJK (Hà Nội).

Kết quả kiểm nghiệm cho thấy sản phẩm này không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu giới hạn vi sinh vật.

Ngoài 2 sản phẩm trên, Cục Quản lý Dược cũng đã yêu cầu thu hồi và dừng ngay việc lưu hành nước súc miệng Nano silver - DHT 350ml, số tiếp nhận Phiếu công bố sản phẩm mỹ phẩm 6831/20/CBMP-HN ngày 31/3/2020, lô sản xuất 040125, ngày sản xuất 15/01/2025, hạn dùng 15/01/2028.

Sản phẩm được Công ty cổ phần dược phẩm Hà Tây công bố và đưa ra lưu hành trên thị trường (địa chỉ doanh nghiệp kê khai trên hồ sơ công bố: Tổ dân phố số 4, phường Hà Đông, TP Hà Nội).

Lý do thu hồi là do sản phẩm lưu thông có nhãn ghi công dụng không phù hợp với hồ sơ công bố.

Cục Quản lý Dược cũng yêu cầu Sở Y tế các địa phương thông báo khẩn, yêu cầu dừng ngay việc lưu hành, thu hồi và tiêu hủy lô sản phẩm vi phạm. Các công ty liên quan phải gửi thông báo thu hồi tới các cơ sở phân phối, tiếp nhận sản phẩm trả lại, tổ chức tiêu hủy toàn bộ và báo cáo kết quả về Cục.